ПОЛУЧИТЬ СКИДКУ
|
Задайте вопрос | Рубрикатор | Все вопросы
 |
| Добрый день.
Моя ситуация такая. Мне 21 год. И у меня проблемы с невынаиванием.
Первая Б была в 2004 году - Б оказалась замершей на сроке 12 недель. Вторая
Б была в мае этого года Б замерла на сроке по месячным 10 недель, а по
плоду по УЗИ было 3 недели. Сделали кариотипирование эмбриона спосовбом
культивирования клеток соскоба метобом G-окраски хромосом. Результат 46, ХХ
(19).
Доктор сказал, что ребенок был не дееспособным и у него нарушен хромосомный
набор. Не назначил ничего кроме как просто пытаться забеременнеть вновь и
надееться на то, что в следующий раз ребенок будет здоов. Я считаю, что то
неправильный подход к решению проблемы и просто надеяться на удачу - это не
выход.
Меня очень напугали о том, что мы с моим мужем можем вообще не иметь
здорового ребенка и очень высока вероятность различных генетических
заболеваний.
Как бы вы прокомментировали данный анализ? Какова вероятность повторения
ситуации? Нужно ли сдавать что-то еще? Нужна ли консультация генетика?
Заранее спасибо. Просто очень страшно как дальше то планировать? Я очень
боюсь. |
| Вопрос # 1738 | Тема: Все вопросы | 11.09.2006, Эмилия Томск |
Эмилия! Беременность, конечно надо планировать. И начинать ее необходимо с консультации генетика.
Консультант: |
|
Квалифицированные врачи:
Гинеколог
Педиатр
Уролог
Ортопед
Дерматолог
Иммунолог
Гастроэнтеролог
Эндокринолог
Генетик
отвечают в он-лайн.
Оснащение клиники:
Педиатрический кабинет: современное оборудование для проведения
антропометрического, физикального и др. методов обследования.
Работают педиатры высшей категории, штатные сотрудники и совмещающие
работу в детских больницах и консультативно-диагностических центрах.
|
|
|
